La storia si legge, la storia si studia, la storia si sogna.
La storia la leggi, la studi, fatta da altri però.
La storia la puoi fare anche tu, ci vuole coraggio, follia, orgoglio, incazzatura, ci vuole testa, ci vuole cuore.
Soprattutto cuore.
LA NOTTE GIALLA ha la sua storia che parte da lontano..da un soggiorno ed una cucina di casa.
Da un divano, da una porta chiusa, da quell’essere maschio dentro con il sangue giallo che ti porta a “saltare in piedi sul divano” tante volte….
Quel giallo che poi ritrovi in un ospedale, in una camera di ospedale.
Quel giallo si offusca per colpa di una mascherina,vero, ma non sgiallisce mai..
Anzi si cementa con te, lotta con te e per te sino alla fine.
Quel giallo ti segue e ti accompagna a Tavullia in una notte in cui il domani e’ lontano.
Ti accompagna sino al circuito da Vale..un panino, la cocacola, la liberta’..

Quel giallo vola con te e ti coccola li dove oggi sei.

Quel giallo torna a luccicare piu’ forte e piu’ VIVO che mai in quel “cappello bianco da cuoco con dentro il 46″.
La NOTTE GIALLA nasce e scrive una nuova storia, nuove amicizie.
La storia continua, la storia va avanti, la storia si fa il 24 e 25 maggio ad Uboldo.
Se volete fare la storia con noi mollate tutto e venite in quei due giorni.
Grazie a tutti gli amici che hanno contribuito a creare una NOTTE GIALLA 2014 storica ed emozionante.
Occorre mettere dei mattoncini su quel muro che stiamo costruendo contro questa maledetta malattia, rigorosamente mattocini GIALLI.
…” perche’ il giallo e’ il colore di Valentino”…

Vi aspetto…

papao

Cari amici,

intendo ringraziarVi personalmente sia come papà di LUCA che come presidente dell’Associazione per il Vostro prezioso supporto nel 2013.
L’anno appena concluso e’ stato davvero importante e con traguardi davvero importanti ed unici che abbiamo conseguito tutti INSIEME.

- L’acquisto del Nucleofector, valore di acquisto 31.720,00 già bonificati in data 19 12 2013.
- Il primo step per la realizzazione della prima “Stanza di terapia genica” in Italia, presso il lab. Tettamanti di  Monza, nel 2014 lavoreremo al programma di consolidamento di essa.
- L’ ”adozione” della Dott.ssa Sarah Tettamanti per i prossimi tre anni nell’Equipe del Dott. Ettore Biagi,  a Gennaio abbiamo versato la quota di “adozione” di 28.000,00 per l’anno 2014.

Sono tutte pietre miliari nella dura lotta a questa maledetta malattia qui in Italia.
Grazie anche ai contributi associativi riusciamo a raggiungere obiettivi così importanti ed unici in Italia.
Vi invito quindi a rinnovare la vostra quota associativa all’associazione “quelli che..con LUCA” per l’anno 2014, siate orgogliosi di far parte di questo splendido gruppo.
La quota è di 20 euro (manterrete il numero di tessera in vostro possesso), da versare entro il 31 marzo 2014.

Vi invito a rinnovarla tramite c/c bancario IBAN IT44I0542850520000000002086 “Quelli che con LUCA” presso UBI Banca – filiale di Saronno e/o sul C/C POSTALE 1001824331, segnalando come causale di versamento “rinnovo tessera 2014 seguito dal vostro nome e cognome”.

Continuate a seguirci sul nostro sito, così facendo il grande cuore di LUCA continua a battere, lottare… nelle nostre iniziative.

E come sempre, per tutte le informazioni su come sostenerci, potete cliccare su questo link per avere maggiori chiarimenti.

Uboldo, 17 Gennaio 2014
Andrea Ciccioni
Presidente Associazione ’’quelli che…con LUCA’’

Cari amici,

ecco una scommessa da VINCERE TUTTI INSIEME…

OBIETTIVI DEL 2014

Sostegno anno 2015 della nostra ricercatrice dott.ssa Sarah Tettamanti

Questo l’obiettivo più importante che non possiamo mancare.
Sarah dovrà acquisire una competenza estremamente complessa che prevede un processo di formazione che la guidi ad affrontare il mondo della ricerca clinica e della produzione farmaceutica.
Obiettivo ultimo sarà avere con noi una persona dalle competenze uniche che non solo sia solida sicurezza sulle basi scientifiche ma anche sulla loro traslazione in clinica. Una sorta di ricercatrice con competenze mediche e organizzative oltre che un profilo tecnico di altissima specializzazione.

Budget pari a 28.000,00 Euro

Copertura costi convalide farmaceutiche prodotti clinici per terapie cellulari/geniche.

Ovvero una volta attivata la stanza bisogna produrre dei prodotti cellulari come se fossero veri per convalidare il processo di produzione, dimostrare che la stanza funzioni, che i prodotti cellulari funzionino rispettando le regole di qualità farmaceutica.
Questo processo costa, perché dovremo comprare tutto materiale di qualità farmaceutica e non più di ricerca e perché la certificazione di qualità clinica di sicurezza ed efficacia viene fatta da ditte esterne molto costose.

Budget tra i 20.000,00 ed i 25.000,00 Euro

Varie ed eventuali

Spese aggiuntive di ammodernamento ulteriore della stanza di terapia genica qualora richiesto dagli enti regolatori.

Budget attualmente non quantificabile.

Uboldo, 17 Gennaio 2014
Andrea Ciccioni
Presidente Associazione “quelli che.. con LUCA”